کارشناس تضمین کیفیت | Quality Assurance Professional

آیا از توانایی ایجاد تغییر در بهبود زندگی بیماران انگیزه بالایی دارید؟ آیا شما یک مدیر اجرایی با عملکرد بالا هستید که با استفاده از استثناها انرژی می گیرید و می توانید بر افراد اطراف خود تأثیر بگذارید؟ اگر چنین است، باید همین امروز به خواندن ادامه دهید و درخواست دهید.
در novo nordisk pars در کردان، موقعیت حرفه ای تضمین کیفیت این فرصت را برای شما فراهم می کند که در یک تیم با عملکرد بالا کار کنید و به طور مستقیم به نتایج کسب و کار کمک کنید و در عین حال ارزش هایی را برای شما ایجاد کنید. بیماران دیابتی.

درباره بخش
novo nordisk (nn) یک شرکت جهانی مراقبت های بهداشتی با 101 سال نوآوری و نظارت در مراقبت از دیابت است. این میراث به ما تجربه و توانایی هایی داده است که همچنین به ما کمک می کند تا به مردم در شکست چاقی، هموفیلی، اختلالات رشد، بیماری های نادر و سایر بیماری های مزمن جدی کمک کنیم. نوو نوردیسک که مقر آن در دانمارک است، بیش از 60000 نفر در 80 کشور دنیا استخدام کرده و محصولات خود را در بیش از 170 کشور عرضه می کند.
سایت lmt در شهر صنعتی دارویی برکت، استان البرز واقع شده و در سال 2020 به بهره برداری رسید و دارای 160 کارمند است. در مجموع. محل تولید مونتاژ و تولید بسته بندی فلکسپن نوو نوردیسک را که در ایران با انسولین مدرن (نووراپید، نوومیکس 30، لومیر®) و ویکتوزا فروخته می شود، انجام می دهد.


موقعیت

به عنوان یک حرفه ای تضمین کیفیت (qa حرفه ای)، شما مسئول اطمینان از مطابقت محصولات و فرآیندهای تجاری با شیوه تولید خوب (gmp)، novo nordisk a/s خواهید بود. و الزامات محلی وظیفه اصلی شما شامل، اما محدود به موارد زیر نیست:

● اطمینان حاصل کنید که تمام اسناد مربوط به ساخت و کنترل کیفیت دقیق، کامل و مطابق با الزامات قانونی و شرکتی است. این شامل sops، سوابق دسته ای و غیره است.
● رسیدگی و بررسی انحرافات و کنترل تغییرات و همکاری در ممیزی ها، بررسی مدیریت کیفیت (qmr)، روند نظارت بر کیفیت (qmt) و آماده سازی مدیریت ریسک کیفیت (qrm) .
● همکاری با صاحبان فرآیندها، پشتیبانی تولید (ps)، و بخش اصلی در هر موضوعی که بر کیفیت محصول بر ایمنی بیمار تأثیر می‌گذارد، و انطباق با سیستم مدیریت کیفیت (qms) و مدیریت سایر آموزش‌های qmr.
● فرد پاسخگو برای qa برای صلاحیت و اعتبارسنجی و رسیدگی به مسائل کیفیت روزانه و بررسی رکورد کنترل دسته ای ppm (bcr) و تخصیص وضعیت در sap.
●قا بررسی و انتشار مواد دریافتی از جمله کارتریج ها و ppm و تخصیص وضعیت در sap.



مدرک تحصیلی:

● مدرک لیسانس/کارشناسی ارشد در رشته مرتبط با علوم (مانند علوم زیستی، زیست شناسی، شیمی، مهندسی شیمی، بیوتکنولوژی).
● حداقل 2-3 سال تجربه تضمین کیفیت در صنعت داروسازی تازه کاران نیز تشویق به درخواست می شوند.
● نشان دادن دانش تضمین کیفیت و انطباق با gmp.
● تجربه در بررسی سوابق دسته ای، داده های کنترل کیفیت، و بازرسی های نظارتی.
● توانایی مدیریت اولویت های متعدد با ضرب الاجل و داشتن سازماندهی و جزئیات بسیار بالا ذهنیت گرا.
● سطح متوسط بالای انگلیسی در مهارت های نوشتاری و شفاهی.


کار در novo nordisk:
ما یک شرکت علم زندگی پرافتخار هستیم و زندگی دلیل ماست خارج شدن. ما از زندگی در همه اشکال و اشکال، فراز و نشیب ها، فرصت ها و چالش های آن الهام گرفته ایم. برای کارمندان نوو نوردیسک، زندگی به معنای چیزهای زیادی است - از اجزای سازنده زندگی که اساس تحقیقات علمی نوآورانه را تشکیل می‌دهند تا زندگی شخصی غنی ما که به ما انگیزه و انرژی می‌دهد تا بهترین عملکرد خود را در محل کار داشته باشیم. در نهایت، زندگی به همین دلیل است که همه ما اینجا هستیم - برای اطمینان از اینکه مردم می توانند زندگی مستقلی از بیماری مزمن داشته باشند.

تماس
لطفاً رزومه خود را آنلاین و فقط به زبان انگلیسی ارسال کنید (روی اعمال کلیک کنید و دنبال کنید دستورالعمل ها).

مهلت

29 ژوئیه 2024
برنامه ها به طور مداوم بررسی می شوند، بنابراین شما تشویق می شوید در اسرع وقت درخواست دهید.

ما متعهد به فرآیند استخدام فراگیر و برابری فرصت ها برای همه متقاضیان شغل خود باشیم.
در novo nordisk ما می دانیم که دیگر به اندازه کافی خوب نیست که آرزو کنیم بهترین شرکت در جهان باشیم. ما باید آرزو داشته باشیم که بهترین شرکت برای جهان باشیم و می دانیم که این تنها با کارکنان با استعداد با دیدگاه ها، پیشینه ها و فرهنگ های متنوع امکان پذیر است. بنابراین، ما متعهد به ایجاد فرهنگی فراگیر هستیم که از تنوع کارمندان، بیمارانی که به آنها خدمات می‌دهیم و جوامعی که در آنها فعالیت می‌کنیم، تجلیل می‌کند. با هم، زندگی را تغییر می‌دهیم.
#li-ams1
 

Are you highly motivated by being able to make a difference in improving patients’ lives? Are you a high-performing executive who is energized by taking exceptions and able to influence people around you? If so, you should continue reading and apply today. At Novo Nordisk Pars in Kordan, the position of quality assurance professional provides you the opportunity to work in a high-performing team and contribute directly towards the business results while creating value for diabetic patients.

About the department:

Novo Nordisk (NN) is a global healthcare company with 101 years of innovation and supervision in diabetes care. This heritage has given us experience and capabilities that also enable us to help people defeat obesity, hemophilia, growth disorders, rare diseases, and other serious chronic diseases. Headquartered in Denmark, Novo Nordisk employs over 60,000 people in 80 countries and markets its products in more than 170 countries. The LMT site is located in Barkat Pharmaceutical Industrial City, Alborz Province went into operation in 2020 and has 160 employees in total. The manufacturing site handles the assembly and packaging production of Novo Nordisk’s FlexPen® sold in Iran with modern insulin (NovoRapid®, NovoMix®30, Levemir®) and Victoza®.

The position:

As a Quality Assurance Professional (QA Professional), you will be responsible for ensuring products and business processes meet Good Manufacturing Practice (GMP), Novo Nordisk A/S, and local requirements.

Your main duties include, but are not limited to:

• Ensure that all documentation related to manufacturing and quality control is accurate, complete, and in compliance with regulatory and corporate requirements. This includes SOPs, batch records, etc.
• Handle and QA review of deviations and change control and cooperate in the audits, Quality Management Review (QMR), Quality Monitoring Trend (QMT), and Quality Risk Management (QRM) preparation.
• Collaboration with processes owners, Production Support (PS), and Head Quarter in any issue impacting Product quality patient safety, and Quality Management System (QMS) compliance and handle other QMR training.
• Accountable person for QA for qualification and validation and handle daily quality issues and review PPM Batch Control Record (BCR) and status assignments in SAP.
• QA review and release of incoming material including cartridges and PPM and status assignment in SAP.

Qualifications:

• Bachelor’s or Master’s degree in a science-relevant discipline (e.g. Life Sciences, Biology, Chemistry, Chemical Engineering, or Biotechnology).
• At least 2 to 3 years of quality assurance experience in the pharmaceutical industry. Freshers are also encouraged to apply.
• Demonstrate knowledge of quality assurance and GMP compliance.
• Experience in reviewing batch records, quality control data, and regulatory inspections.
• Ability to manage multiple priorities with a deadline and have highly organized and detail-oriented mindset.
• Upper intermediate level of English in both written and oral skills.

Working at Novo Nordisk:

We are a proud life-science company, and life is our reason to exist. We’re inspired by life in all its forms and shapes, ups and downs, opportunities and challenges. For employees at Novo Nordisk, life means many things – from the building blocks of life that form the basis of ground-breaking scientific research to our rich personal lives that motivate and energize us to perform our best at work. Ultimately, life is why we’re all here - to ensure that people can lead a life independent of chronic disease.

Contact:
Please send your CV online and only in English (click on Apply and follow the instructions).

Deadline:
July 29, 2024
Applications will be screened on an ongoing basis, so you are encouraged to apply as soon as possible.

We commit to an inclusive recruitment process and equality of opportunity for all our job applicants.
At Novo Nordisk, we recognize that it is no longer good enough to aspire to be the best company in the world. We need to aspire to be the best company in the world and we know that this is only possible with talented employees with diverse perspectives, backgrounds, and cultures. We are therefore committed to creating an inclusive culture that celebrates the diversity of our employees, the patients we serve, and the communities we operate in. Together, we’re life-changing.