- مدرک کارشناسی ارشد در رشته شیمی.
- آشنایی با استانداردها و الزامات کنترل کیفیت.
- آشنایی با تکنیکها و تجهیزات آزمایشگاهی.
- آشنایی کافی با قوانین GMP در امور مربوط به کنترل کیفیت و سایر واحدهای مرتبط.
- توانایی تحلیل نتایج آنالیزها.
- آشنایی کامل با زبان انگلیسی.
کار با دستگاههای آنالیتیکال.
انجام تستهای کامل مواد اولیه و محصول مانند تعیین مقدار و تعیین ناخالصیها.
انجام آزمایش ماده اولیه و محصول نهایی مطابق روشهای فارماکوپه یا روشهای داخلی.
انجام امور محوله طبق برنامهزمانی مدون شده.
انجام کارهای تیمی جهت تهیۀ پروندههای دارویی برای سازمان غذا و دارو.
انجام آزمایشهای پایداری.انجام آزمایشها بر روی اقلام بستهبندی به منظور ارزیابی کیفیت آنها بر اساس استانداردهای فارماکوپههای و داخلی.
تهیه گزارشات کنترل کیفیت شامل: گزارشهای آنالیز، برگههای آنالیز و گزارشات پایداری.مشارکت و تحلیل و بررسی نتایج خارج از محدوده و تهیه گزارشات مرتبط.
همکاری در زمینه تهیه پروتکلهای معتبرسازی روشها و آنالیزها.همکاری در تهیه مستندات و دستورالعملهای آزمایشگاه.
انجام نمونهبرداری از مواد، محصول، اقلام بستهبندی و آب مصرفی تولید.
بهروزرسانی و یا پیشنهاد روشهای آنالیز جدید و موثر.
پیگیری بهروزرسانیهای انجام شده در الزامات و استانداردها و بهروزرسانی مدارک و مستندات داخلی.
کنترل مواد مورد نیاز برای انجام آنالیز و تهیه درخواست برای تهیه مواد.
کنترل، نمونهبرداری، آنالیز و ثبت مواد ورودی به آزمایشگاه.
تهیه گزارش تأیید و یا عدم تأیید مواد خریداری شده برای آزمایشگاه.
تهیه گزارش کاری برای مسئول مافوق.
اشنایی با استانداردها و الزامات کنترل کیفیت.
اشنایی با تکنیکها و تجهیزات ازمایشگاهی.
اشنایی کافی با قوانین جی ام پی در امور مربوط به کنترل کیفیت و سایر واحدهای مرتبط.
توانایی تحلیل نتایج انالیزها.
اشنایی کامل با زبان انگلیسی.
امکان انجام ماموریت
- Master's Degree in Chemistry.
- Introduction to Quality Control Standards and Requirements.
- Introduction to Laboratory Techniques and Equipment.
- Sufficient familiarity with GMP rules on quality control and other related units.
- Ability to analyze the results of analysis.
- Full acquaintance with English.
/ul>
Working with Analytical devices.
Perform full raw materials and product tests such as determining the amount and determining impurities.
perform raw material and final product tests according to pharmacophe or internal methods.
perform assigned tasks According to the timed schedule.
Do teamwork for the Food and Drug Administration.
Perform stability tests. And internal.
Preparation of Quality Control Reports Includes: Analytics reports, analysis sheets and sustainability reports. Participation and analysis of out -of -range results and relevant reports. Analytics. Cooperation in laboratory documentation and guidelines.
Perform sampling of materials, products, packaging items and water consumed.
Update or suggest new and effective analysis methods.
Updates in the requirements and standards and updating internal documentation.
Control of materials needed to analyze and prepare a request for materials.
control, sampling, analysis and registering materials to the laboratory. BR> Provision of Confirmation or Failure to Approve the materials purchased for the laboratory.
Preparation of a work report for the superior official.
Introduction to quality control standards and requirements. Sufficient with GMP rules on quality control and other related units.
Ability to analyze the results of analysis.
Full acquaintance with English.
Possibility