کارشناس تولید | Production Expert

مسئولیت ها:

- نظارت بر فرآیندهای تولیدی که توسط شرکت های شریک تولید قرارداد انجام شده است
- همکاری با بخش امور نظارتی برای برون سپاری PMQC محصولات
- تجزیه و تحلیل مشکلات مربوط به تولید محصولات
- بررسی و تجزیه و تحلیل فرآورده های تحلیلی ، بوم و سوابق مربوط به سوابق مربوط به RUBLEOTH- با استفاده از RUBLEOTH- ROUPTION ACTUORTION با RUBLEOTH- ROUPTION ACTUATH محصولات
- همکاری با بخش تحقیق و توسعه
- برقراری ارتباط مؤثر با شرکت های دارویی شریک تولید قرارداد برای هماهنگی لازم
- نوشتن و ویرایش تولیدات و دستورالعمل های مورد نیاز




- آشنایی با فرم های دارویی قرص ها ، کپسولها ، نرم افزارها ، نرم افزارها ، نرم افزارها ، سورپ ها ، سورپراسها ، سورپراسها ، سورپراسها ، سورپراسها ، سورپراسیون ها دستگاه ها و ماشین آلات مرتبط با عیب یابی
- تجربه کار در کارخانه های دارویی ، ترجیحا در خطوط تولید
- آشنایی با QC و IPQC در صنعت داروسازی
- آشنایی با مقیاس محصولات دارویی
- آشنایی نسبی با GMP در صنعت دارویی و استانداردهای مرتبط

• Monitoring the production processes done by the contract manufacturing partner companies.
• Cooperating with the regulatory affairs department to outsource the PMQC of products.
• Analysing problems encountered in the manufacturing of the products.
• Reviewing and analysing analysis sheets, BOM, and batch records.
• Cooperating with the R&D department to troubleshoot and modify product formulations and to scale up new products.
• Cooperating with the R&D department.
• Establishing effective communication with the contract manufacturing partner. pharmaceutical companies for the necessary coordination.
• Writing and editing the required SOPs and instructions.

Requirements:

• Familiarity with pharmaceutical forms of tablets, capsules, softgels, syrups, suspensions, sachets, and nasal sprays.
• Ability to manufacture and troubleshoot related devices and machinery.
• Experience working in pharmaceutical factories, preferably on production lines.
• Familiarity with QC and IPQC in the pharmaceutical industry.
• Familiarity with the scale-up of pharmaceutical products.
• Relative familiarity with GMP in the pharmaceutical industry and related standards.
• Familiarity with the contract manufacturing process.