سرپرست واحد فنی و مهندسی | Engineering and Technical Supervisor

درک عمیق فرآیندهای تولید دارو (به عنوان مثال، فرم دوز جامد)
آشنایی با شیوه های تولید خوب (gmp)
تخصص در عملیات، عیب یابی و نگهداری تجهیزات تولید
توانایی شناسایی و رفع فرآیند -موضوعات مرتبط را به سرعت برای به حداقل رساندن زمان خرابی.
توانایی همکاری نزدیک با سایر بخش ها (مانند تضمین کیفیت، کنترل کیفیت، مهندسی) برای حل مشکلات و اجرای بهبود فرآیندها.
مدیریت پروژه های فنی مانند نصب و ارتقاء تجهیزات، اعتبار سنجی فرآیند، و انتقال فناوری.
تخصص در تهیه و بررسی اسناد فنی، مانند رویه های عملیاتی استاندارد (SOPS)، پروتکل های اعتبار سنجی، و گزارش ها.
شناسایی خطرات احتمالی در فرآیندهای تولید و اجرای اقدامات پیشگیرانه برای اطمینان از ایمنی، کیفیت و انطباق.

Requirements:

• In-depth understanding of pharmaceutical manufacturing processes (e.g., solid dosage form).
• Familiarity with Good Manufacturing Practices (GMP).
• Expertise in the operation, troubleshooting, and maintenance of production equipment.
• Ability to identify and resolve process-related issues quickly to minimize downtime.
• Ability to work closely with other departments (e.g., quality assurance, quality control, engineering) to resolve issues and implement process improvements.
• Ability to manage technical projects such as equipment installation and upgrades, process validation, and technology transfer.
• Expertise in preparing and reviewing technical documentation, such as Standard Operating Procedures (SOPs), validation protocols, and reports.
• Ability to identify potential risks in manufacturing processes and implement preventive measures to ensure safety, quality, and compliance.