• به روزرسانی در مورد مقررات IFDA.
• مقررات جدید را بررسی و تفسیر کنید و تأثیر آنها را بر روی عملیات شرکت ارزیابی کنید
• حفظ دانش جامع در مورد مقررات فعلی مؤثر بر صنعت دارویی
• انجام نظارت بر انطباق برای ارزیابی ایمن سازی با سیاست ها و رویه های تعیین شده
• شناسایی حوزه های مربوط به اقدامات غیر تناسب و کار برای اجرای CAPA (اصلاحات) به تیم مدیریت و اقدامات بهبودی.
• در توسعه و اجرای سیاست ها و رویه های انطباق برای کاهش خطرات کمک کنید.
• تهیه مواد آموزشی و انجام جلسات آموزشی در زمینه های مربوط به انطباق برای ارتقاء آگاهی و پیروی از همه کارمندان. برای بهبود درک انطباق
• ارزیابی ریسک را برای شناسایی شکاف ها و خطرات احتمالی انطباق در سازمان انجام دهید. CAPA (اقدامات اصلاحی/اقدامات پیشگیرانه) را توصیه کنید و فرایندها را بهبود بخشید.
• همکاری با تیم مدیریت ریسک برای تدوین راهکارهایی برای کاهش خطرات شناسایی شده
• بررسی و به روزرسانی مستندات مربوط به انطباق ، از جمله SOP ها ، دستورالعمل ها
• تهیه گزارش های انطباق برای مدیریت شرکت ؛ پیگیری و پیگیری مسائل مربوط به انطباق و اقدامات اصلاحی.
• برجسته کردن وضعیت انطباق ، خطرات و برنامه های اقدام.
• همکاری نزدیک با بخش های مختلف (به عنوان مثال ، کلیه واحدهای تجاری ، تعالی عملیات ، امور مالی ، حقوقی ، حقوقی ، زنجیره تأمین ، ...) برای اطمینان از انطباق در کلیه فرآیندها. فعالیت های
الزامات:
• مدرک لیسانس علوم زندگی ، داروخانه یا یک زمینه مرتبط.
• 2-3 سال تجربه در انطباق ، تضمین کیفیت یا ارزیابی های نظارتی در صنعت داروسازی. ریسک های مربوط به انطباق و توسعه راه حل های مؤثر
• مهارت های ارتباطی کتبی و کلامی قوی به زبان انگلیسی
• مهارت های قوی در Microsoft Office
- Update regarding IFDA regulations.
- Review and interpret new regulations and assess their impact on company operations.
- Maintain a comprehensive knowledge of current regulations affecting the pharmaceutical industry.
- Conduct compliance monitoring to assess compliance with established policies and procedures.
- Identify areas of non-compliance and work with relevant departments to implement CAPA (corrective actions/preventive actions).
- Prepare and present compliance findings to the management team and recommend improvement actions.
- Assist in the development and implementation of compliance policies and procedures to mitigate risks.
- Develop training materials and conduct training sessions on compliance topics to promote awareness and adherence for all employees.
- Create training materials and conduct training sessions to educate employees on compliance matters, ethical standards, and regulatory requirements.
- Evaluate the effectiveness of training programs and make necessary adjustments to improve understanding of compliance.
- Conduct risk assessments to identify potential compliance gaps and risks within the organization; recommend CAPA (corrective actions/preventive actions) and improve the processes.
- Collaborate with the risk management team to develop strategies to mitigate identified risks.
- Review and update compliance-related documentation, including SOPs, and guidelines.
- Prepare compliance reports for management of the company; track and follow up on compliance issues and corrective actions.
- Highlight compliance status, risks, and action plans.
- Work closely with various departments (e.g., All Business Units, Operation Excellence, Finance, HR, Legal, Supply Chain) to ensure compliance is integrated into all processes.
- Participate in BU congresses, seminars, and cycle meetings to present updated compliance activities.
Requirements:
- Bachelor’s degree in Life Sciences, Pharmacy, or a related field.
- 2 to 3 years of experience in compliance, quality assurance, or regulatory affairs within the pharmaceutical industry.
- Strong understanding of compliance requirements and industry standards.
- Excellent written and verbal communication skills for reporting and training purposes.
- Strong analytical and problem-solving skills to assess compliance risks and develop effective solutions.
- Strong written and verbal communication skills in English.
- Strong skills in Microsoft Office.