* دارای مدرک کارشناسی یا بالاتر در یکی از رشتههای مهندسی پزشکی، یا رشتههای مرتبط
* آشنایی کامل با الزامات سیستم مدیریت کیفیت *ISO 13485*
* تسلط بر فرآیندهای مربوط به *CE marking* و *MDR (Medical Device Regulation)*
* آشنایی با مستندسازی فنی، ساختار فایل فنی (Technical File)، و طراحی محصول مطابق الزامات اروپایی
* توانایی همکاری نزدیک با تیم R\&D، تولید و تضمین کیفیت
* دقیق، مسئولیتپذیر، و منظم در پیگیری امور فنی و رگولاتوری
*مزایا:*
* حقوق و مزایای رقابتی
* محیط کاری پویا و حرفهای
* فرصت رشد و ارتقای شغلی