- مدیریت و نگهداری مستندات فنی محصولات (کیتهای تشخیصی) و بهروزرسانی آنها.
- همکاری در تهیه، تدوین و بازنگری تکنیکال فایل (پرونده فنی) محصولات مطابق با الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی.
- همکاری در استقرار و پایش اصول خوب ساخت (GMP) در فرآیندهای مرتبط با محصول.
- ثبت و پیگیری کلیه گزارشهای مربوط به نگهداری، کالیبراسیون و عملکرد محصولات در سطح مشتری.
- نظارت بر رعایت استانداردهای ملی و بینالمللی مرتبط با تجهیزات پزشکی در حوزه فعالیت شرکت.